tag:blogger.com,1999:blog-20242077.post72140727689971158..comments2024-02-23T01:10:30.440+01:00Comments on yo, mi circunstancia y mis muletas: Espondilitis anquilopoyéticaUnknownnoreply@blogger.comBlogger6125tag:blogger.com,1999:blog-20242077.post-8587635678694063932010-12-04T12:51:18.309+01:002010-12-04T12:51:18.309+01:00Hola: colega anónimo EA. No deberías haber dejado ...Hola: colega anónimo EA. No deberías haber dejado tu número de teléfono.No es bueno ponerlo por Internet. Mándame un e-mail a la dirección que está puesta un poco más abajo. Si quieres borro después tu comentario. Un saludo.Veteranoshttps://www.blogger.com/profile/06565394151747800615noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-20242077.post-37928187179570467392010-12-02T16:14:47.264+01:002010-12-02T16:14:47.264+01:00Hola Julio quero hablar con tigo me han diagnodtic...Hola Julio quero hablar con tigo me han diagnodticado con EA y ma gustaria saber un poco mas de esta enfermedead. Te puedo dejar mi tel 677820135 espero un bip y te llamo yo.UN ABRAZO FUERTE.Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-20242077.post-46635484008755512442009-11-18T00:41:57.552+01:002009-11-18T00:41:57.552+01:00¡Hola Julio!. Al pasar por tu blog me he dado cuen...¡Hola Julio!. Al pasar por tu blog me he dado cuenta de que tienes un enlace para el mio, quiero darte las gracias por ello, con estos enlaces podemos entre todos informarnos más unos a otros de nuestras patologías, en este caso de la Espondilitis Anquilosante. Aprovecho para saludarte y desearte lo mejor y como no, que no te atenacen mucho los dolores. Yo sigo también con mi lucha. Ahora tengo algunos problemas con los efectos secundarios del tratamiento biológico (Embrel, me ha aparecido un Lupus Eritematoso Sistémico medicamentoso, no se como va a evolucionar esto, de momento estoy con un tratamiento de Hidroxicloroquina (Dolquine), y a esperar a ver que pasa.<br />Un saludo y espero que sigamos en contacto, si no te importa te dejo mi correo y mi dirección de blog, para aquellas personas que me quieran comentar algo y que se encuentren afectados de esta patología.<br />Hasta pronto.<br /><br />Correo: retusaview@hotmail.com<br />Blog: http://anquilosis.blogspot.com/SPONDILOS FUSIONADOShttps://www.blogger.com/profile/01272685800827805233noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-20242077.post-65497828625305508802009-11-04T22:38:04.482+01:002009-11-04T22:38:04.482+01:00Hola Julio, muy interesante tu artículo, pues ando...Hola Julio, muy interesante tu artículo, pues ando un poco agobiada y quisiera saber mas sobre este tema. Tengo 38 años, hace 9 meses me diagnosticaron EA tengo algunas dudas, aunque me duele la columna mi dolor se acentúa mas en la rodillas, talones, tobillos, y poco menos en muñecas, ojos, será eso normal? o es que el diagnóstico esta equivocado?, es lo que mas quisiera...sigo tratamiento con Metotrexato y Enbrel y tienes toda la razón, la última vez que fui al Reumátologo me echo hasta en cara la medicación que me suministran, es una verguenza.La otra duda es que me cuesta para bajar y subir escalas, tengo hacerlo sugetada al pasamanos, agacharme no puedo y otras cosas mas, es eso normal despues de 9 meses de tratamiento?, podré volver a juagar baloncesto?o me olvido?, en fin tengo muchas preguntas. Mi correo es mariaerap@hotmail.com<br /><br />Gracias por tu oportuna respuesta.Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-20242077.post-42361706174148626592009-11-04T22:22:18.656+01:002009-11-04T22:22:18.656+01:00Hola Julio, muy interesante tu artículo, pues ando...Hola Julio, muy interesante tu artículo, pues ando un poco agobiada y quisiera saber mas sobre este tema. Tengo 38 años, hace 9 meses me diagnosticaron EA tengo algunas dudas, aunque me duele la columna mi dolor se acentúa mas en la rodillas, talones, tobillos, y poco menos en muñecas, ojos, será eso normal? o es que el diagnóstico esta equivocado?, es lo que mas quisiera...sigo tratamiento con Metotrexato y Enbrel y tienes toda la razón, la última vez que fui al Reumátologo me echo hasta en cara la medicación que me suministran, es una verguenza.La otra duda es que me cuesta para bajar y subir escalas, tengo hacerlo sugetada o una a una, agacharme no puedo y otras cosas mas, es eso normal despues de 9 meses de tratamiento?, podré volver a juagar baloncesto?o me olvido?, en fin tengo muchas preguntas. Mi correo es mariaerap@hotmail.com<br /><br />Gracias por tu oportuna respuesta.Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-20242077.post-35372749822187446402009-08-27T22:39:41.510+02:002009-08-27T22:39:41.510+02:00Hola Julio interesante articulo, yo padezco de lo ...Hola Julio interesante articulo, yo padezco de lo mismo tengo 56 años y me han diagnosticado la enfermedad. Explicame como hicistes el proceso de minusvalia. Como se hace todo para obtener la incapacidad.<br />Escribe a : <br />acarretero2003@yahoo.es<br />Un abrazo fuerte<br />ÁngelFAMILIA CARRETEROhttps://www.blogger.com/profile/09683591562777714336noreply@blogger.com